取0.5厘米×0.5厘米扩大选取块A.戟天PDA平板，母猪它变成一个2升烧瓶中（含1升液体培养基中），并在25℃下孵育，100转/分为期2周。500升发酵罐（含有肉汤400 L），并培养7天，在90转/分的搅拌速度，0.5 VVM的通气速率，25℃的条件下，然后将容器发酵访问50吨（含40吨的液态介质）中搅拌，在50转/分，通气0.5 VVM，在25℃下培养14天，获得发酵液的菌丝体，在干燥使用冷冻干燥机，香樟树在40目筛网后研磨后研磨。丝体发酵液的冻干粉末。量SD大鼠SPF动物[许可证号：SCXK（上海）2002-0010]是由中心实验动物在上海，中国的院院士科学提供。动物适应环境约1周和80只例健康大鼠（雄性和雌性）重60至80g并且选择旧7周进行测试。鼠的饲料温度在20至25℃之间，相对湿度在40％至70％之间。物饲料原料由动物饲料技术实验室苏州双狮提供。90天，并确定大鼠索引将动物根据男性和女性，每组20只，将其在3个剂量组和对照组中使用的随机分为4组白色。别樟：通过樟芝菌丝重量比鼠体的，设计用于低，中发酵液的冷冻干燥粉末的量，剂量和高剂量的0.5，1.5，4.5克/公斤，具体操作是樟菌丝体冷冻肉汤50150450克10公斤饲料掺入粉末，混合，到由进给机构颗粒，充当低冻干粉末饲料，樟的三个不同的高樟菌丝肉汤三组饲喂对照组，对照组接受相同类型的不含菌丝体发酵液冻干粉的食品。动物饲喂单笼，每天10g，体重100g，自由喂养90天。食后，观察动物的一般状况，体重变化，中毒和死亡症状，并用肉眼观察病情。实验开始和结束时每7天称重一次动物体重，并记录食物消耗量以计算饲料利用率（饲料利用率=重量/食物消耗×100％）。续喂食90天后，在第91天再次称重大鼠，然后处死。死去的动物和死去的动物进行尸检。用血液血液分析仪，血液休息后心脏血，血清离心，血清电解质和生化分析仪用于使用尿液分析仪进行尿检生化分析。剖肝，肾，肾上腺，脾，心脏，大脑和其他器官无明显病变的器官，器官，并采取称重，计算脏体比和发送预防医学研究院上海的肝，肾，脾，胃，肠，肾上腺，脑，食道，心脏，肺和气管，淋巴结肿大，胰腺，视神经，垂体，前列腺，脊髓，甲状腺，膀胱，子宫，生殖器等器官进行组织病理学检查。泰伊，如：使用SPSS路分析分析邓恩测试方法粮食安全统计分析的张芝菌丝体发酵全液冻干粉长期评估动物体重变异，组间膳食摄入量，内脏比，血液学和生化差异均有统计学意义，p <0.05。长和喂养状况的结果和分析所有大鼠在90天内生长良好并且每周体重增加，表明这些摄入对动物是安全的。
实验组大鼠均具有良好的毛色光泽，未观察到异常。体体重增加雄性大鼠明显高于女性在91天显著较高，但天56和91，使用和雌性大鼠食量比雄性大鼠更高。验组和对照组之间的体重增加和食物摄入没有显着差异（表1）。有值均表示为±s（n = 10）。
*如果效率率=增加体重电源插头×100％内脏躯体所有雄性大鼠肝基，肾，脏异构体脾的比例高于显著更高在女性中（P <0.05），但雌性大鼠比男性微微，雄性大鼠心脏和异构体比率肾上腺比女性稍高的脑的主体，但无统计学差异组。在实验组和对照组（表2）之间的比率内脏（肝，肾，脾，痰/卵巢，心脏，肾上腺，脑）无显著差异。脾脏和肝脏中未观察到异常或肥大。
细胞，血红蛋白，白细胞在所有血液学大鼠计数和的淋巴细胞，中性粒细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞分类均在正常范围。照组没有统计学差异（表3）。胆红素雄性大鼠生化的平均含量比女性略高，但碱性磷酸酶含量明显高于女性显著高。大鼠中的总蛋白，葡萄糖，白蛋白，胆固醇，尿素氮，丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，甘油三酯，肌酸酐，总胆红素和的所有血清其他生化检测结果均在正常范围内。验组与对照组之间无统计学差异（表4）。此，所有冻干液体粉末均来自A.菌丝体的发酵。Sinensis不会引起试验动物的生化检查元素的变化。血液中的平均钙含量电解质雌性大鼠比男性更高显著，钙，钠，钾，测试所有大鼠均在正常范围内的氯化物的结果，试验组相比，组对照，无显着差异（表5）表明动物的电解质平衡没有异常。此，来自A. sinensis菌丝体发酵的所有冻干液体粉末不会引起测试动物的电解质测试元件的变化。
时，在尿有时阳性结果，以及在个别情况下阳性病例数为小于1的情况下，而且比例基本上是相同的（表6）。表中的数值表示的正的或不正常的结果到雄性大鼠数/ F代表数字是指尿胆红素阳性胆红素> 7毫摩尔/ L;阳性酮意味着酮尿症含量> 0.5 mmol / l乙酰乙酸，是指尿液阳性密度的比例为1，000至1，030;尿液pH值为pH值为5-9，是指尿液中膀胱阳性的膀胱单位单位含量> 3 pmol / l; N =所示10Values代表的男性数与定义为正胆红素尿胆红素> 7毫摩尔/升的正响应雌性大鼠/数;酮阳性：酮尿> 0.5 mmol / l乙酸乙酯;正比重：尿比重1000至1，030;阳性pH：pH 5-9;尿胆原素阳性：尿胆原素> 3 pmol / L; N = 10只大鼠肾上腺组织，主动脉，肠，食道，淋巴结，胰腺，视神经，垂体，脊髓，没有异常的所有病变或在胸腺，甲状腺，膀胱，子宫解剖显微镜观察病变和在髓涂片中没有检测到异常。别大鼠心脏，气管和肺，胃，肝，脾，肾，脑，睾丸，前列腺，用温和的疾病卵巢显微镜，发现了肉眼的解剖显然都是轻度疾病的最高剂量。每个器官中未发现与实验相关的病理变化。有大鼠在不同面料的最高剂量的病变，但相比于对照组，有不超过3个的情况下，这是说，组织损伤的发病率个体性动物不到30％。是良性病变。性大鼠细胞浸润1例肝炎，肝体，但是组接受最高剂量（4.5克/公斤）比对照组相比，没有统计学显著，1例的肾小管上皮变性和3型管型蛋白，但与对照组肾体比值相比，无统计学差异;有2例脑空泡变性，但与对照组无统计学差异。性大鼠肝脏空泡变性3例，与对照组肝脏比值无统计学差异;肾脏钙沉积2例，但与对照组肾体比值相比，无显着性差异; 2箱子脑变性，但在对照组中脑相比，没有显著差的比率降低了生殖细胞，多核巨细胞的1例增生，但异构体比例的对照组中的睾丸相比，没有显着差异; 1例前列腺炎细胞浸润，但未发现雌性大鼠，同组前列腺细胞，未发现炎症或病变（表7）。酵任何长期安全性的90，探讨研究该实验樟芝菌丝冻干粉末消耗量通过将剂量的0.5，1.5，4.5克/千克，期望樟最高剂量的评价樟菌丝体总发酵冻干粉末的安全性是从2000毫克/千克的最高剂量不同[5]和3000毫克/公斤[6]在先前的文献中提及。验动物存活，实验结束后生长良好，与体重增加，食物摄取和食物利用率之间没有差异显著相比于对照组，其对应于文献中的结果[5]和[7]。身体比率而言，该测试检查心脏和大脑之间的关系，以观察身体和身体之间的关系。过馈送樟芝菌丝体90从全发酵毒性试验冻干的，无毒性的动物在所有情况下，平均增重，血液学，生物化学，尿液，所述异构体的比率肮脏的主要组织学检查，并在女性和男性没有异常或病变双性恋的动物中观察到：可以看出，蝎子的菌丝体发酵全部液体冻干粉菌丝体的安全程度。芝的危险反应未观察到的冻干粉末的剂量是从4.5克/千克day.These数据可以提供用于发酵在未来的菌丝体的安全性的参考。... CHANG TT，11月桂kanehirai台湾[J] Mycol RES 1995，99 WN CHOU桂皮樟属（6）：756-758。2] LU MK，JJ程LAI WL等人。苷作为防止凋亡的腺苷受体（2A）[J]生命科学，2006年的活化诱导的血清剥夺的大鼠PC12细胞牛樟芝活性组分79（3）：252-258。
3] RAO YK，抗炎细胞和樟樟脑，冬虫夏草，
香樟树土肉桂的抗肿瘤增殖活性和树皮提取物的方HS Tzeng的YM评价[J ：J Ethnopharmacol 2007，114（1）：78- 85。4]陈强体，药用蘑菇和进展[J]食用菌学报，2003，10的研究涌王芳张志异常状态（ 4）：55-60 [5]早陈金，林文新，陈庆农等台湾特殊的蘑菇 - 樟芝菌丝体的发展[J]。学真菌，2001，16（12）：7-22 ... [6]物价局，陆震雯，游鸿明元，牛樟芝（BCRC 930032）发酵液的浓缩安全性评价[J]。业化学和台湾的食品科学，2003，41（4）：268-276 ... [7] IT陈CC，LIN TW等亚慢性毒性90天牛樟芝中评价Sprague-Dawley大鼠[J]食品化学毒理学，2011，49（2）：牛樟芝的429到433菌丝安全评估在浸没培养中生长的药物，上海200336，Chinaâ亚慢性90天的试验进行了评估在深层培养中生长的牛樟芝菌丝体（Ac）的安全性。Sprague-Dawley雄性和雌性大鼠的剂量0.0，0.5，1.5和4.5克/千克每天在正常饮食施用AC连续90天及每天观察对于cliniques.Le异常体重和测量的进气水平，并记录每semaines.Tous动物存活，直到研究（91天），此时将它们处死，BLO结束在喂食Ac的动物和对照组之间，组织重量，血液学，生物化学和尿液测试参数与电解质水平之间没有观察到显着差异。们的数据显示A.樟的深层培养是无毒的大鼠的饲料高度高达4.5克/ kg体重，包括樟芝;安全性评估，亚慢性毒性
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