[香樟]樟芝药理作用及培养方法研究进展

　　牛樟芝富含各种生物成分，是一种具有高药用价值的药用蘑菇。此，介绍了樟芝的药理作用和培养方法的最新研究进展。芝;药理作用;培养方法; 0517-6611（2014）29-10129-02作者简介陈庆发（1984-），男，山东聊城，研究员，医生从事的研究中图分类号S572文档标识代码文章编号进度樟芝现代化。*通讯作者，研究员，从事樟芝现代化研究。樟芝，也被称为牛蒡，是属担子菌的真菌，含有丰富的生物活性物质，包括子实体和菌丝体都可食用。是一种具有高药用价值的药物。蘑菇。具有以下功能：抗癌，保肝，抗炎，抗病毒，调节免疫系统，抗氧化和减少血液中的脂肪。是一种滋养，增强和增强身体的宝藏。此，作者介绍了樟芝的药理作用和栽培方法的研究进展。樟芝的抗肿瘤作用机制樟芝的作用抗肿瘤作用机制被广泛公认的抗肿瘤活性，无论是在体外或动物细胞的实验中，强调樟芝（Antrodia camphorata）具有良好的抗肿瘤活性。Kuo等用樟脑乙醇提取物（EAC）处理Hep3B人肝癌细胞，其减少Hep3B细胞增殖并诱导细胞凋亡。[1] EAC可以增加细胞间Ca 2 的量，增加钙蛋白酶和caspase12的表达。曲和同事研究对人肝癌细胞的甲醇提取物（MEM）A.吸虫的发酵菌丝的效果，并表明，MEM通过激活凋亡蛋白酶抑制了这些细胞的增殖和caspase8和细胞周期阻滞。现肝细胞癌诱导的HepG2细胞凋亡[2]。Hseu及其同事研究了细胞凋亡在体外在HL60前髓细胞白血病诱导樟芝细胞和显示quAntrodia可以通过诱导细胞凋亡抑制HL60细胞的增殖和生长[3]。Liu等人研究了乙醇提取物（EEAC）从樟芝的影响增殖和体外WEHI3细胞的迁移，表明EEAC能够降低细胞的渗透的风险WEHI3在肝脏和脾脏中，从而降低肿瘤细胞的生长能力[4]。Rao等人表明quAntrocin分离从樟芝是MDAMB231细胞（MMC），用于转移性乳腺癌，并且可以通过Akt / mTOR途径的选择性小分子抑制剂抑制细胞MDAMB231 [5]。Hseu及其同事发现quAntrodia樟可以通过调节信号转导途径的Wnt连环蛋白/β[6]对黑色素瘤细胞的肿瘤抑制效果。脏保护机制Antrodia sinensis具有解毒，抗癌和抗炎作用。是一种非常本地化且非常经济的中国医药。
　　和他的同事发现，樟芝发酵液必须以保护CCl 4诱导的大鼠急性肝氧化损伤的能力和承担初步保肝活性挂多糖，多酚和与三萜类化合物[7]。和他的同事们研究的乙醇提取物（IRF）对大鼠和自由基引起的乙醇是épurateurs.Il急性肝损伤樟芝液体深层发酵液的影响确定高剂量和低剂量的樟芝粉末可以避免乙醇诱导的日子。清天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶水平升高;它可以保持肝组织MDA水平，还原型谷胱甘肽含量，增加在肝脏和谷胱甘肽还原酶的降低（GR）诱导乙醇谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）表示抗过氧化脂质是显而易见的，其作用机制是关系到肝GSH的上调并链接到GSH [8]酶谷胱甘肽过氧化物酶和GR的活性。炎机制到目前为止，研究人员已经确定共有在七叶树20抗炎化合物，包括其衍生物琥珀色/马来酸，三萜类化合物中，苯环的化合物，和苯醌衍生物。多糖和其他化合物。Hseu及其同事使用巨噬细胞的RAW264.7为研究对象，观察在液相发酵submergée.Les结果生长姬松茸抗炎作用表明，樟芝的菌丝体是没有0-50μg/ ml的证据。胞毒性，但可以抑制显著生产在RAW264.7细胞中LPS诱导的脂多糖NO和PGE2的细胞因子和降低它们的内容;新研究表明，这些变化是由细胞中iNOS和COX2蛋白表达下降引起的。[9] iNOS和COX-2蛋白是NFκB途径的关键蛋白质，所述细胞的主要抗炎途径：其含量的降低是通过樟芝效果抗炎体外菌丝NFκB途径。Chen等人所描述的樟芝的抗炎作用的分子机制：5种三萜类化合物樟芝酸A，B，C，H和K的分离，并从樟芝的子实体纯化的并且在五种化合物中发现了antin A和糖皮质激素。的松和地塞米松的化学结构非常相似：由于结构相似性，樟芝酸甲导致细胞质的人肺腺癌A549细胞系的糖皮质激素受体（GR）的易位。于antin A的亲脂性，它易于扩散穿过细胞膜，然后与细胞质糖皮质激素（GR）受体结合;其结合到樟芝酸A之后，GR从热休克蛋白分离，然后将复合GR /樟芝酸二聚体形成最终迁移到细胞核，克/樟芝酸A结合至糖皮质激素反应元件（GRE）靶基因调节基因表达，如抑制促炎蛋白表达和增加抗炎蛋白。表达发挥抗炎作用[10]。免疫调节机理现代研究表明，一些中国草药有一个双向免疫调节，这使得它过高或过低的免疫恢复正常。糖，萜烯，萜类化合物，类黄酮和挥发油是它们用作免疫调节剂的物质。

　　
　　Fanyue Meng等人接种腹水瘤株H22在小鼠背部，肿瘤的载体建立的小鼠模型并用低剂量为40克/（千克·PC）和一个介质馈送剂量[200毫克/（千克·PC]和高剂量[1000毫克/（千克·PC）]，结果表明，樟芝的子实体可以同时提高抗肿瘤免疫功能的小鼠在免疫细胞和免疫分子和肿瘤显示：剂量依赖性指数[11]可以看出，樟芝的果实的抗肿瘤效果与提高了系统的状态。免疫增强机体的抗肿瘤能力。作许多研究的其它机制已经表明，除了上述功能外，樟具有抗氧化性能，抗高血压药，降脂，抗凝聚血小板S和神经保护。seu和同事探索对人红血细胞和脂质过氧化/蛋白质通过AAPH [12]诱导的溶血樟芝水提取物的抑制作用。
　　AAPH是一种水溶性自由基引发剂促进在体内氧化反应和过氧化氢，这会导致自由基的红色细胞的损害和各种病变的自由基的形成。芪菌丝体的水提取物能抑制由AAPH诱导自由基损伤，有效地降低在红血细胞中的氧化性溶血和脂质过氧化和保护谷胱甘肽，抗氧化剂细胞质[12]。Cheng等人发现，蒽醌多糖可以通过抑制血管内皮生长因子VEGF的受体阻断由VEGF和毛细管型的血管生成诱导的内皮细胞的迁移和抑制细胞周期D1的表达，抑制从而形成新血管[13]。和他的同事发现quAntrodia樟可以减少新生血管的形成，在大鼠颈动脉，有效抑制诱发主动脉PDGF增殖和平滑肌细胞的迁移和降低膜新 - 形成结扎颈动脉引起的亲密关系[14]。果表明，樟芝对血脂异常和动脉粥样硬化的治疗有积极作用。于牛樟芝养殖的药理学研究的良好结果有利于牛樟芝的应用。于资源有限，樟芝培养技术已经成为另一个研究领域：人工菌丝生长和牛樟芝子实体在技术上成熟，樟芝人工培育可与樟芝结合总三萜含量的野生。媲美。种文化蒽醌技术，如深度Fuzhizhi发酵，由实验室中国传统医学香港的中国美术学院的王玉芝深圳的发展，已经使在人工培养技术的重大突破樟芝（Antrodia camphorata）为樟芝（Antrodia camphorata）的广泛开发和应用奠定了坚实的基础。地。感染的文化和桉树可能的人工栽培获得人工子实体和活性成分接近野生牛樟芝，但库存增长是罕见的带状疱疹，子实体生长太慢，生产成本高，很容易污染黄曲霉（Aspergillus flavus）。素和重金属等有害成分，苋菜粗体质量不易控制，难以实现标准化和大规模生产。酵固体状态也称为文化空间袋，它可以显著降低生产成本，缩短生产周期约3个月自动化和产业化有一定关系。

　　
　　酵产物是A的菌丝体。树及其三萜类化合物的总含量。常在粗发酵产品之后使用的高达3％至5％，香樟效果不逊色于野生樟芝（Antrodia camphorata）。而，仍然难以三个月的生长周期期间显著降低生产成本：它是难以实现自动化，规模化生产，菌丝体的质量参差不齐，质量管理是困难的。体发酵深为最药用蘑菇实现工业化生产的必然装置：它具有自动化程度高，一个显着缩短生产周期，生产成本低和优点可控的质量。学科学院江南大学学院香港[15-16]，该公司深圳市仁泰生物科技有限公司，[17-18]等研究和生物技术公司都投入了大量的单位樟芝液体发酵产物研究中的财政资源。前，液体发酵生产的三萜类化合物总量可达11​​.9％，香樟超过固体发酵和培养。萜类化合物是樟芝的中央药理成分和判断樟芝过程高产的利弊三岔已经实施并深入樟芝研究是主要的指示器进行，特别是在抗癌药物和抗肝脏的生产。害药物奠定了基础，这一研究成果将极大地促进牛樟芝的产业化进程。为药用蘑菇在台湾罕见，研究人员就已经对台湾的正式通知于1990年更重视牛樟芝多的研究已经从总体样本的初始生物学功能进行。
　　定特定功能靶标转化为提取物的单一活性成分[19]。究人员用动物模型几个测试以确定不同的活性成分或在以下几个方面樟芝原则的生物活性：抗肿瘤，保肝，抗炎，免疫调节，抗氧化。内测试樟芝的药理学机制可用于未来的临床研究。于资源和高樟市场价格的稀缺性，以保护这一珍稀资源，以满足人民不断增长的需求，规模化栽培技术可用于获得活性成分如三萜类化合物或通过合成获得樟芝（Antrodia camphorata）的生物活性。件等方法变得越来越重要。然认为quAntrodia可以在很大程度上对人类健康的治疗中，牛樟芝是目前使用作为食品补充剂而非药品市场，但在日后使用作为陈志或芷芝临床试验的临床试验。些成分被转化为药物，使这种有价值的蘑菇得到充分利用。
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