[香樟树]樟脑药物研究进展

　　樟脑广泛用于中国的许多制剂，如橡胶糊，染料，软膏等。具有除湿和杀灭昆虫，香樟树打开和缓解疼痛的作用。脑结构表明樟脑是双环系统中的单环物质，也称为酮，是中国的一种高产原料。脑具有桉树和辛辣味的浓郁花香，它主要用于医药生产强心药，冷却油，水十滴等，主要在国防工业制造无烟火药，也是现实生活中的火药。名代理人。此，本文简要分析了樟脑药物研究的进展，希望能为其提供有效的参考。脑;药房;准备最天然樟脑的研究进展常见的香樟方法是从也可以通过大脑自然龙的氧化脱氢获得蓼科和一些天然樟脑的精油制成。成的主要方法是，樟脑松节油天然产物通过在几个阶段的反应，这将创造越来越多的关注与快速降低樟脑资源的生产。多数天然樟脑是右手，左撇子产品非常罕见。而，随着药物合成和特殊合成工业的不断发展，对左樟脑的需求正在增加。然松节油资源产业的发展现在是非常快的，很难获得高的旋转松节油以目前的技术，和手性合成方法现在不成熟，这这使得可以通过几个阶段的反应来生产具有单个光学器件的樟脑。
　　处于研究和开发阶段，无法实现真正​​的工业生产。而，从松节油中，外消旋樟脑的合成已经被更仔细地研究并且现在广泛用于工业生产。合成樟脑松节油真空分离以获得α-pine烯，并使用偏钛酸催化剂形成萜烯。
　　过分馏（凝固点高于44℃）获得的纯萜烯用冰醋酸等酯化，形成乙酸异冰片酯。馏和纯化在酯含量的95％或更多，皂化，在约45％的氢氧化钠水溶液和二甲苯的合适量，一旦反应完成，添加二甲苯合适量的作为溶剂的然后在分离乙酸钠后允许放置分层。涤至中性，得到异冰片二甲苯溶液。本酮[CuCO3·铜（OH）2]用作催化剂脱氢异冰片180℃通过distillation.Enfin以除去二甲苯，樟脑合成通过升华制备在212℃下中国合成樟脑的规格分为工业级和医药级。业级樟脑粉末具有165℃或更高的熔点和96％或更高的脑含量：药物质量可以符合药典的规格。在的主要挑战是如何分离外消旋樟脑：如果在这个阶段取得突破并找到廉价的分裂方法，其应用将更加广泛。L-龙脑的氧化该方法主要包括将L-龙脑置于给定环境中并通过使用不同氧化剂优化反应来获得L-樟脑。方法仅涉及一个反应步骤，反应相对容易。是，应该注意反应过程中所需的反应条件，氧化剂，催化剂等。用不能破坏樟脑的活跃中心，否则反应将失去意义。据不同的氧化剂，它主要分为：直接酯化和异构化以合成樟脑异构化的方法，也称为四步的方法，即，α-蒎烯异构化，酯化，同时皂化脱氢以获得樟脑。常用于异构化的催化剂是水二水合物，也就是说，α-癸烯或苯同义地直接水解并加入冰片，然后脱氢以获得樟脑。接酯化方法，即α-pine烯的直接酯化，然后进行皂化和脱氢以获得樟脑。常，将松节油精馏以提取α-pine烯（I）用于异构化反应。1985年，李世新和他的合作者在a-pine烯中加入了一定量的副产物（二戊烯）进行异构化。反应抑制副产物的形成并有利于萜烯（IV）的形成，导致松节油的直接异构化。后，几家樟脑公司的生产实践也表明松节油是直接异构化的，降低能耗，简化工艺，使反应更稳定，更多易于控制并将萜烯（IV）的产率提高到83％以上。化方法的缺点是产率低，所用溶剂昂贵且成本高。方法现在通常用于合成terminalol。果生产樟脑产生并且成本得到解决。外，使用硫酸作为催化剂会产生大量的液体废物，这在后处理中是麻烦的并且质量差。以使用离子交换树脂或离子交换膜代替硫酸作为催化剂，但仍处于研究阶段。用DIP-CI在该方法中拆分用于合成光学活性手性樟脑的外消旋樟脑的方法，即（_）或（ ） - （β-氯化）二（3-l-烷基）硼烷用于能量目的学习如何分离。过程之前，首先进行外消旋樟脑的手性还原，其次，动力学的控制下，将外消旋物的对映体中的一个被选择性地还原以获得所需的异构体，它是纯化的。处理后，可以高产率和高纯度获得目标产物。该方法中，当用0.6M L-转子DIP-Cl试剂处理1M外消旋合成樟脑时，L-形式被还原成醇，从而获得D-樟脑。反，你可以拥有一个左撇子大脑。反应可在室温下进行，反应时间可在数小时内完成。脑丸常用的分析方法是气相色谱法，使用TPA聚乙二醇弹性石英毛细管柱，FID检测器，柱温200°C，检测温度260°C，入口温度200使用己烷测定℃下萘作为内标，在油Hubiao万金正樟脑内容solvant.Les结果表明，樟脑是在0.4至2的范围内，8mg / mL，r = 0.9999，RSD为0.3％，平均回收率为99.59％。细管柱CP-Sil5CB，FID检测器，柱温280℃，300℃的检测温度，入口温度210℃，乙酸乙酯作为溶剂，对于外部参考方法的使用判定樟脑，冰片和异冰片在按摩霜的内容表明，樟脑是在0.0485至0.388毫克/毫升，R = 0.9997，相对标准偏差为1.4 ％和平均回收率为100.5％。过用粘合剂毛细管柱HP-5（5％聚甲基硅氧烷取代的苯）气相色谱法和质谱法（GC-MS）（0.25毫米×30米），进口温度240℃，温度的方法离子源280°C分析不同地区天然樟脑和合成樟脑的质量差异。果表明，樟脑是在制备过程中与外来杂质更大数目的混合：含有挥发性杂质少，主要是冰片，樟脑合成的，白色晶体稍微灰白色结晶样品，更挥发性杂质。容樟脑，桉树和冰片在菊花通过GC-MS简单地确定，快速，高效地，结合用加压热水和微波炉固相萃取（PHWE-SPMEGC-MS提取）。外吸收光谱峰樟脑通常是在奶油289 nm和樟脑樟脑含量通过紫外分光光度法（289±1）处测定。果表明，在1.28~3.84 mg / ml范围内，r = 0.999，RSD为0.4％，平均回收率为101.7％。外，樟脑同时在305nm处具有半峰，并且如果阴性对照溶液干扰峰值吸收峰，则使用该性质。洗剂的樟脑含量进行测定，结果分别为1和20毫克/毫升，R = 0.9991，相对标准偏差为1.08％，平均回收率为100.28％ 。外吸收光谱仪近红外光谱技术是一种现代光谱分析技术，结合了现代电子技术，光谱分析技术，计算机技术和化学计量学技术。

　　是一种使用化学物质的光谱特性在近红外光谱区域，以确定在échantillon.Elle迅速和定性的一种或多种化学成分具有可快速，方便，高的优点的物理技术效率，样品无损坏，成本低等激励器和心脏动作药房可以对呼吸中枢，皮下注射cutanée.A后血管运动中枢和心肌在抑制状态作为呼吸的增加，血流增加和兴奋作用内分泌分泌，从而促进异物的消除。脑吸收后，脑中心直接受到刺激，但对正常动物来说却很弱。移除中心时，注射樟脑会增加呼吸和血压。脑在体内代谢过程中产生的氧化铈具有强大的心脏作用，可直接刺激心肌，增强心脏的心肺功能，保护心脏功能。子的身体对心血管系统的樟脑的影响研究表明，樟树的心脏效应主要涉及改善心脏功能，增加心脏率，脉搏增填充调整血压。炎，镇痛，抗菌，镇咳作用大脑适用于皮肤，具有轻微的刺激和防腐作用。用它具有强烈的红色，轻薄的应用类似于薄荷，具有清凉感。脑在肿胀和促进血液循环中起作用。床使用含樟脑的清凉油治疗新生儿硬化症，治疗樟脑治疗冻疮。还有轻度局部麻醉。床上，樟脑的摩擦具有镇痛和止痒作用。脑的镇痛和止痒作用与TRPV1通道和KOPLAS巴维并相信樟脑是相同的TRPV1受体的其它激动剂。浩兴和其他研究认为，樟脑与辣椒素具有相同的效果，但它的作用更慢，更不完全，因为樟脑的效力较低，需要较高的浓度。经在小鼠中的研究表明，樟脑和辣椒素由信道和樟脑的不同区域介导的不能激活非鸡于辣椒素敏感性TRPV1通道。脑可激活TRPA1，证明其镇痛作用。Zhang XF等研究表明，樟脑可以预防高渗溶液（HTS）诱导的全细胞电流。渗溶液诱导的通道发育（HTS）仅在TRPA1 AITC受体激动剂的敏感区域中发现。Jordt SE等人认为，通过从芳族oxacin，其具有在TRPV1通道的强脱敏激动剂一个独特的属性的不同的机制活性樟脑TRPV1通道。进樟脑及薄荷脑渗透的作用，对促进尼莫和渗透项薄荷的效果比香樟，既带来了一定的改善相结合的显著短。DL-樟脑和L-薄荷醇可显着增加裸鼠体内水杨酸甲酯的皮肤渗透性，并在体内和体外抑制水杨酸甲酯的水解。皮肤中的渗透樟脑效果取决于制剂的形式，和樟脑在水凝胶制剂的形式具有渗透的效果更佳进入角质层樟脑作为软膏剂。3％樟脑和3％氮酮对水杨酸和氟尿嘧啶具有明显的渗透作用，樟脑可用作透皮激活剂。个剂促进不同的穿透[丙二醇，月桂酮，苎烯，水杨酸甲酯，丙二醇含10％薄荷醇和丙二醇含有上的西替利嗪在体外的结果经皮渗透10％的樟脑的影响表明，除了丙二醇和水杨酸甲酯，体外显著青睐西替利嗪的经皮穿透几个其他渗透促进剂（P <0.01）和樟脑可以用来提高在西部的渗透。皮吸收阿替嗪的制备。康志愿者的皮肤苍白试验前臂正中显示，樟脑本身并未引起皮肤苍白反应，但显著上升所造成的曲安奈德苍白的皮肤反应。肤的作用。论樟脑具有令人兴奋的功能，抗炎，抗菌等作用，可作为药物中的防腐剂，局部麻醉剂，风吹剂和强心剂。表现在卵巢，睾丸，神经，肝脏，心脏，胎儿和孕妇。
　　显然是toxique.En毒理学，樟脑主要作用于中枢神经系统和呼吸麻痹（症状：抽搐，昏迷，呕吐，呼吸麻痹和癫痫）导致死亡。此，您应该注意使用过程。
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