这个实验是培养和由液体静态方法观察在不同的时间，香樟树不同的温度，不同的湿度，将不同浓度的在培养基中的碳源和氮源以及各种营养物质的激子樟芝。
Fomitopsis pinico（斯沃茨。一）卡斯特对从樟芝菌丝体的数量和总的三萜烯的质量的影响。于这个实验，已经过滤了有利于樟芝生长的各种环境因素的含量。体的测量方法是紫外分光光度法，用紫外分光光度计测量。制标准曲线以确定吸光度。用该值计算三匝的总重量。验表明，樟芝菌丝体在优化培养基中达到最高产量，达到3.31克。另一种GPY培养基中，产量完全不同。
0.45克。据实验，在其他三种培养基中，樟芝的菌丝体产量约为3.0克，差别不大。温度数据，樟芝的性能在26℃达到峰值，并且该樟芝表明在26℃下更多的产品正态分布从26℃下除去，收率低但是它不能在35°C以上的温度下存活。30天的培养期间，gpy占总三萜的比例最高，而其他介质的3.8％没有表现出来。有重大变化。果表明，樟芝在不同培养基中产生的总三萜和菌丝体不同。中，樟芝生长中最好的环境成分是：葡萄糖，胰蛋白酶，五水硫酸镁，氯化钾和酵母浸渍粉。合适的温度是26°C，最合适的孵育期是25天。发现红色假单胞菌似乎是促进总三萜和菌丝体的催化剂。有三种蟑螂：菌丝体，樟芝，带有红色边界的假孢子，简介白牛芝，又称阴阳菇。
20世纪末以来，它才在中国台湾被发现。樟芝含有多种微量元素：到现在为止，人们从牛樟芝分离，发现超过两百微量矿物质，其中许多含有大分子化合物，如多糖和蛋白质。存在小分子化合物，例如各种芳烃，以及少量微量元素。些化合物对疾病的治疗具有极好的治疗效果，据说具有恢复生命的神奇效果。人们的生活中，人体的血液循环和新陈代谢可以增加，从而可以抵抗癌细胞的扩散，抑制血小板凝血，降低血脂等多种医疗效果。从发现这种药品以来，牛芝芝一直被医学界高度评价为药物的参考指南。芝（Antrodia camphora）对生长条件的要求极高，只能在带状疱疹上生长。传说，早在18世纪，高山家族就用牛蒡作为治疗疾病的药物。而，由于其恶劣的环境，铌必须在牛蒡上生长，牛蒡只能在牛蒡的阴凉面上生长。蒡本身的增长非常困难，近年来一些木材贸易商已经切断了牛蒡。蒡已经大幅度减少，牛蒡已经被剥夺了生存环境，其产量持续下降。验仪器和试剂实验试剂的选择也是多种多样的，如蔗糖，果糖，淀粉，乳糖，麦芽糖，葡萄糖和其它反应性多糖，以及甘油，木糖醇，蛋白胨牛肉，胰蛋白胨等此外，还有无水硫酸镁，磷酸氢二钾，硝酸钠，高氯酸和次氯酸，以及各种醇，醛和芳烃。实验仪器是由Thermo Fisher Scientific提供的标准紫外可见分光光度计，MWFG-A型罩和由中国昆山和创超声仪器有限公司提供的超声波清洗仪。有标准的实验室移液器，烧杯，刻度试管，离心管，玻璃棒和镊子。
大型仪器还包括海景红实验设备有限公司生产的恒温加热空气干燥炉和DNP-9052型恒温加热培养箱。海粤平科技仪器有限公司生产的YP5002型电子秤，上海宜昌纱网厂生产的电子恒温不锈钢双层蒸锅。此之外，美国MiLipore公司和苏京集团安静公司的超洁净工作台实施了超纯水系统。持有五种主要选择媒体：优化媒体，PDA丰富媒体，原始PDA媒体，平均GPY和普通核心平均值。化培养基的组成如下：pH = 7，无水硫酸镁= 1.45克/升，磷酸二氢磷酸酯= 0.736克/升，胰蛋白胨14.2克/升，酵母提取物10克/升和葡萄糖20克/升。含PDA的培养基的组成为pH7，葡萄糖20克/升，磷酸二氢钾/升，马铃薯200克/升。PDA培养基的pH为7，葡萄糖为每升20克，马铃薯为每升200克，其营养价值低于富含PDA的培养基。GPY培养基的pH相当于7个酵母提取物，每升10克，蛋白胨为每升6克，葡萄糖为每升20克。
萝卜的中间部分的pH值为7，葡萄糖的浓度为每升10克，胡萝卜的浓度为每升100克。养方法在实验之前，培养待培养的菌株。体步骤如下：首先，将应变从冰箱中取出，第二步是将冷却的材料返回到室温。三步是使用无菌处理在室温下在五种不同培养基中接种菌株。第四部分中，选择在临时培养基上显示出更好生长的菌落并接种在新培养基中，并重复三次以获得具有良好生长条件的培养基。后，将其接种于恒温培养箱中，保持在26℃，生长周期为21天，并定期观察三萜和菌丝体的重量变化。芝芝采用温度实验进行不同温度的实验。
据介质的优化，调整不同的温度，分为6组，分别分别在35度，30度，28度，26度和20度。15度的恒温箱中，培养时间为21天，定期观察的重量变化三萜化合物和实验mycélium.Le时间优化环境的基础上执行可变时间的经验。上文中，培养期为21天，并且定期观察到三萜化合物和菌丝体的重量变化。
养基的实验是在红边根际的实验中进行的。优化的基础上，该实验分为四组：第一组已被灭活杀假单胞菌无活性红边，和各组的实验与活性红皮肤纹枯病活性接种和灭活的丝核菌（Rhizoctonia solani）灭活混合物。第四组中，没有添加任何物质：使用樟芝的母液，每组的接种量为0.3ml，培养期为21天，并且定期观察三萜和菌丝体重。定一旦上述实验变量的三个位置中的总收益的测定，温度，时间，环境，接种米根霉或樟芝初始条件被测量逐个。培养循环后，将培养基倒入筛子中并用吸水滤纸过滤以充分吸收培养基中含有的水。后将其倒入容器中并将其放入干燥箱中进行干燥。燥箱的温度应控制在70度左右。水完全蒸发后，称量并测量三萜化合物和菌丝体。品溶液有不同的处理方法：尽管菌丝在出生前非常不同，但摄入的量非常少。此，通常用移液管取约0.3g，置于50ml容量瓶中，用乙醇稀释并调节至总体积为30ml。超声波调节至30kHz以进行超声提取2小时，并且在整个操作期间不允许握手。后，将其放在试验台上等待10个小时再让它静置，然后取出上清液。准溶液更易于处理，称取10mg齐墩果酸并用甲醇稀释至30ml体积。实验过程中，当沸水蒸发时，存在水蒸气的液化，这可能导致实验中的干扰，因此需要提供干燥箱来处理水。蒸气。实验完成后，取出试管并快速冷却试管（将冷却方法置于冰水混合物中）。却完成后，加入5ml乙酸，搅拌试管充分混合。用紫外可见分光光度计测量不同部分的吸光度，并记录数据以计算总三萜的质量。验结束后，处理实验数据并绘制标准曲线。准消除是基于纵坐标上熊果酸的质量和纵坐标上的吸光度，标点符号和曲线，以及三个萜的总质量计算为曲线的函数。
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