牛樟芝是台湾特产的一种有价值的两用蘑菇，被誉为“森林的红宝石”。着牛蒡研究的深入，其抗肿瘤和肝脏保护作用已被发现。者回顾了化学成分和樟芝的药理作用的研究成果，并建议监察应重点樟芝的药效学基础上，建立其质量控制标准，这是关于进一步开发和使用樟芝的参考资料。
键词樟芝;化学成分;药理作用;进步号CLC R282.71文档标识代码文章编号0517-6611（2019）01-0020-04doi：10.3969 / j.issn.0517-6611.2019.01.007开放科学（资源服务代码（DISO）黄芪是属担子菌亚门，担子菌亚门，性别和性别担子菌平菇，常寄生在台湾山区的珍稀药用真菌，是真菌的一个独特的物种在台湾的旧2000米在民间传说中，也有很多假名，如牛蒡，花青素，红色牛肉和血灵芝，牛樟芝是牛蒡的学名。1]钮之之在吴的家谱记录的第一次，沙，清王朝在福建省的中国医生，她介绍：“蒽醌被蒸滤汁很长一段时间。 [1]樟芝是含有丰富的活性成分和有几个属性抗肿瘤峰，保肝，调节免疫，降血压，降胆固醇，抑制血小板聚集等功能，可广泛应用于医药，食品，化妆品，化学基本和其他。生樟芝（Antrodia camphorata）只能是台湾稀有特有的树牛蒡的寄生虫。
的子实体生长极为缓慢，造成了罕见的生产樟芝的芝野，其市场价格比中国珍贵医药冬虫夏草的高。年来，国内外专家已经进行了一系列的研究Niuzhizhi人工养殖技术，生产和樟芝人工的质量得到了不断完善和实施的成本也减少了，以及过去10年中樟芝的药理活性。之，它为促进这种高价值新兴食品和药用细菌的深入开发和研究提供了参考。学成分多糖和多糖的糖蛋白是樟芝的主要活性成分之一：它们的主要结构是葡萄糖和直链通常是由β-1，3连接，而侧链往往与由β-1，6。了葡萄糖之外，将樟芝多糖与木糖，甘露糖和半乳糖组合以形成杂多糖。活性多糖是-D-葡聚糖的大分子结构。慧霞等[2]发现O的多糖。华猕猴桃具有高粘度，其低浓度水溶液具有高粘度和剪切稀化效果。是典型的非牛顿流体和高假塑性。芪Guo等[3]表明，超声辅助提取过程可以增加从樟芝菌丝粗多糖提取的量。Yang等人[4]已经分离出相对4个多糖分子质量<5，5-30，30-100，> 100菌丝樟芝。Cheng等人[5]由木瓜蛋白酶，这是确定的肌肉糖，海藻糖，半乳糖和葡萄糖的水解分离樟芝的菌丝体的硫酸化多糖类。
F等[6]，Chiu等人[7]已经分离的糖醛酸的4.42×105的相对分子量，（152.6±0.8）mg / g和71的蛋白质含量，0％来自樟芝（Antrodia camphorata）的液体发酵菌丝体。蛋白并命名为anrodan。类化合物蒽醌，牛樟芝，大多是四环三萜类化合物，可以分为两种类型麦角甾醇型羊毛脂。这些中，蓖麻油酸是具有麦角甾醇骨架的化合物的特殊，并且它在只在樟芝发现文献报道。三萜灵芝相比，差异主要是由于第24个碳位的第二个双键。前，有超过40种萜类化合物已被分离，并从子实体和樟芝菌丝，而超过30种的活性成分的化学结构，纯化的已确定[8]。关详细信息，请参阅表1。苷酸张凤苏等。[9]用于HPCE检测由五种类型的核苷酸的检测的当归（台湾长庚生物技术有限公司）的细菌人工粉发酵，按以下顺序：腺苷，尿苷，鸟苷，肌苷，腺嘌呤。丽娟等[10]使用HPLC检测樟芝（Hongchao）中的平均腺苷含量为0.12％。合物泛醌小类苯醌亲脂性化合物从发酵并鉴定为Antroquinonol及其衍生物樟芝菌丝体分离。Yang等人[11]报道的Android醌醇B的分离和鉴定和4-乙酰基醌醇安德鲁B. Wang等[12]报告了分离的Android醌醇D. Yen等[ [13]报道了三种新的泛醌衍生物的分离，如Antrocamol LT1，Antrocamol LT2和Antrocamol LT3。来酸衍生物和琥珀酸Wu等[14]用于甲醇提取樟芝的菌丝体并分离系列马来酸和马来酸酐的衍生物，如antrocinnamamomine的A~H，antroddine AC。外，3R *，4S * -1-羟基-3-异丁基-4- [4-（3-甲基-2-丁烯氧基） - 苯基] - 吡咯烷-2，5-二酮也从菌丝体中分离樟芝。（50）和3R *，4R * -1-羟基-3-异丁基-4- [4-（3-甲基-2-丁氧基） - 苯基] - 吡咯烷-2，5-二酮（51）等。
2琥珀色Imid [15]。生樟芝（Antrodia camphorata）和人工种植的樟芝（Antrodia camphorata）的挥发性成分具有独特，复杂和易挥发的香气。Lu等人[16]使用的GC-MS法，用于确定在樟芝的液体发酵产物的挥发成分，并确定菌丝之间55层的物质和标识49层的物质，包括从发酵液中22种发酵。酮8，7醛，酯23，图5和3 anthrahydrocarbures芳族化合物和认为是C8真菌气味脂肪族化合物，一些内酯闻水果和酒精L-芳族调味剂d柑橘是樟芝特殊香气的主要来源。
理作用和毒性的抗肿瘤效果的安全评估樟芝的粗提取物显示出在体外实验中，由此各种癌细胞具有直接的细胞毒效应，如肝癌，
香樟树乳腺癌，白血病，胰腺癌等从对细胞肝癌Hep G2细胞樟芝得到的4-acétylantroquinonolB的细胞毒性作用被链接到[17-18]的剂量。
10三萜类化合物从樟芝和羊毛甾-8，24-二烯-3β，15α分离，21-三醇具有16.44的IC 50值，以77.04 mg / mL的用于胰腺癌细胞，这都具有明显的细胞毒性。-21。樟芝苯衍生物可以通过由钙蛋白[22]介导的细胞途径诱导的肝细胞的Hep3B和Hep G2细胞的细胞凋亡，并且对正常肝细胞的增殖没有影响[23] 。A.冬虫夏草菌丝体的乙醇提取物可诱导的头部和颈部的癌细胞的细胞凋亡，抑制头部和颈部的癌症细胞的增殖，并且具有低的副作用。24]其功效成分可能是菌丝体中的天麻素[25]。研究表明，抗肿瘤机制的樟芝可能与p53肿瘤抑制基因，p21基因，p27和细胞周期CDK2，CDK4的基因表达的调节，使细胞于G1期增加，S期细胞减少[18]。芝子实体提取物可以减少癌基因的mRNA表达在肝癌细胞中，下调PI3K / Akt信号，MAPK途径和放大单元的信号的细胞凋亡[26 ]。芝（Antrodia camphorata）抑制肿瘤细胞的转移。Antrodin下在樟芝抑制由TGF-β1和转移在乳腺癌细胞中[27]介导的上皮 - 间充质转换。樟芝中的Antrodan可以抑制肺癌细胞的转移[28]。芝多糖对内皮细胞具有抗血管生成作用。
移植实验绒毛尿囊CAM，樟芝多糖可以抑制血管生成，和多糖具有1×105以上是更好的相对分子量。29]据报道，樟芝中硫酸化多糖的硫酸化程度可能会影响其抗血管生成作用[30]。外，当与阿霉素的肿瘤[31]的治疗组合樟芝可以显著减少多柔比星引起的心脏毒性和手足综合征的副作用。A. sinensis菌丝体的甲醇提取物可在HL-60人早幼粒细胞白血病细胞系中产生表型功能分化[32]。樟芝还可以改善辐射对肿瘤治疗的影响，减少其对人体的伤害[33]。保护肝脏研究表明quAntrodia樟可以治疗的疾病，如脂肪肝和引起肝炎，肝癌和酒精肝纤维化，并有肝脏的保护作用[34 -36。antroquinonolacétylantroquinonol和4-B中樟芝的菌丝体能够减少因酒精肝损害。37]中包含的糖蛋白芝和antrodan可以减少由脂多糖肝细胞的氧化损伤，并增加肝细胞[38]的活性。Antrodia camphora中的Antrodin A至E对丙型肝炎病毒的蛋白酶具有很强的抑制能力[39]。樟芝还可用于治疗肝癌和丙型肝炎感染[40]。樟芝的抗炎作用和马来酰亚胺的免疫调节衍生物和糖蛋白可以减少由脂多糖[40-42]诱导的RAW264.7巨噬细胞的免疫应答。抗炎效应减少TNF-α的人外周血单核细胞中的水平，IL-6，NO和PGE2，抑制IL-1β的巨噬细胞中的分泌，IL-18和炎性NLRP3并激活MAPK和NF。κB信号通路是相关的[43-44]。在于樟芝的菌丝甲基樟芝酸k增加树突细胞的活性，促进Th2细胞分化和增强免疫应答[45]。害抗氧化剂黄芪提取物的菌丝体可以清除超氧自由基和自由基DPPH [46]，而从樟芝酸樟芝Ç分离具有很强的抗氧化活性[47]。樟芝培养液中的氧化实验正己烷，正丁醇和乙酸乙酯显示出清除DPPH自由基和增强活性的能力超氧化物歧化酶（SOD），其中乙酸乙酯最活跃[48]。]。
究还表明，通过樟的樟人工培养的菌丝体的自由基捕获活性可以通过在培养基中[49]改变碳/氮比得到改善。经保护作用硫酸化多糖和腺苷可作用于PC12细胞并调节细胞活力[49-50]。樟芝乙醇提取物的多酚，黄酮类，三萜类化合物和成分腺苷含量可以通过线粒体受体的途径减少淀粉样蛋白引起的β（Aβ25-35）细胞毒性对PC12细胞起作用后的腺苷和腺苷。过来，它改善了神经变性和记忆功能障碍[51]。芝水提取物的其他药理作用可能调节血脂[52]。芝的乙醇提取物可以影响跨膜转运和药物体内功效，和作用机理是通过抑制的功能P-糖蛋白[53]相关的多态性ABCB1基因。全评估叶风Lu等[54]研究了樟芝的安全性，急性毒性试验对小鼠LD50结果>为15g /公斤体重·剂量相当于1648倍的成人;艾姆斯经验，对小鼠骨髓依赖五颜六色的红血细胞的微核试验的结果和小鼠精子测试的像差均为阴性：红细胞计数，白细胞计数，血常规，生化血液指数等吴明芳[55]进行了细菌遗传突变试验，筛选出5株中华绒螯蟹分为不同处理组和浓度组，与阴性对照组进行阴性反应。维及其同事[56]已经进行了长期毒性实验胶囊Niuzhizhi，这表明小鼠的剂量为4.50克/千克口服给药30天，而不会造成对小鼠有明显的毒性。据现代研究，铌的抽象需求来自台湾（中国），已经使用了200多年。可以作为一种抗癌药物开发，保护肝脏和免疫调节剂。年来，钮之芝是人们关注在中国的主体和产业发展迅速，为台湾大学社会也普遍有效性铌，但反对也是为了普及其有效性。前，许多报告重点的樟芝特征性单体成分的樟camphorata.Les药理作用的粗提取物的药理活性仍然很少和动物实验和临床试验不足。未来，应在包含在樟芝的活性成分的深度分离和鉴定进行研究，有源部件和部件，药代动力学和人工培养产品质量控制的药效学Antrodia camphorata。
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