采用种子浸泡法研究了不同浓度秋水仙素和不同处理时间对香椿多倍体诱导的影响。果表明，0.1％~0.2％的秋水仙碱水溶液浸泡种子36~48小时，多倍体诱导率最高，死亡率相对较低。水仙素浓度越高，处理时间越长，香椿幼苗的死亡率越高，总共获得了67株香椿多倍体植株。
键词：秋水仙碱，樟脑，多倍体，CLC，S79，文档识别，物品识别，1007-7731（2015）09-37-03，研究诱导多倍体的，樟脑与秋水仙碱邓，以及其它樟脑摘要发芽用作测试设备的种子，使用均热的方法发芽的种子，考察了多倍体诱导的秋水仙素的不同浓度和处理时间的影响樟脑。0.1％至0.2％秋水仙碱溶液48小时。
水仙素的较高浓度高，并且处理时间长，樟脑苗的死亡率高，得到67个键polyploïdes.Mots樟脑苗：秋水仙碱;樟脑; 。Presl的）是家庭樟科，又称桉树，芙蓉，香桉树，番禺，桉树和桉树的樟属的常绿乔木。种。界上大约有45属，2000种，其中约20属，420种，43个变种，中国5种变异体，自然分布在湖南，湖北，浙江，江苏，安徽，江西，广西和福建，在中国南方。川和四川等省也分布在东亚，大洋洲和太平洋群岛[1]。园林绿化中，樟脑通常用作街道树和孤树。于其遮蔽面较大，具有防烟，抗二氧化硫，防沙和防尘性能，耐潮湿和固体土壤，是一种极好的森林景观。
保护的森林物种，其经济价值极高，广泛用于建筑，化学，军事，技术，医药等领域[2]。好的播种中国樟脑的水平是非常低的，种内变异低，生长速度很慢，干燥形式是穷人：有冻害和重大或严重损害北部范围，樟树用作城市绿树。目前为止，关于选择树木，树冠，快速生长和抗性的改良品种的研究很少被报道。
这一年中，
香樟树Nilsson-Ehle首次报道了三倍体欧洲白杨，由于其高形态和高抗压性，因此受到植物科学家的高度重视[3] 。猬，云杉，白杨树，桑树，葡萄等品种的树木有多倍体品种人工种植：目前，自然多倍体物种在大多数家庭树被发现。工培养方法是化学处理。水仙碱是最有效和最常用的方法[4]。此，本研究采用柠檬种子发芽喜欢用秋水仙素处理的材料，探索培育流域的树种多倍体植物和调整生态管理和结构的倍增技术柠檬染色体长江和华南地区。
富物种多样性和城乡景观非常重要。料和方法材料柠檬试验种子收集了宿迁学院校园里的樟树在2013年十一月正常生长的皮去皮，用草的灰，清洗和干燥混合，并储存在4°C的冰箱。试方法材料加工方法2014年8月，取出种子，在50°C的热水中浸泡48小时，置于培养皿中，发芽在培养箱（30±2℃）中，然后将滤纸置于培养皿中。发芽期间覆盖在种子上的滤纸，防止种子发霉，自来水洗涤每天和水的培养皿没有沉浸在种子。
择具有白根顶端和根长约1cm的发芽种子作为试验材料，共建立20个处理，每个处理100粒种子放入培养皿中。别用0.05％和0.1标记。％，0.2％，0.3％秋水仙碱溶液处理，浸泡时间为24h，36h，48h，60h，以清水作为对照，然后用水洗涤轻拍托盘，定期浇水，随时观察其生长发育情况和生存率。别多倍体30天之后，气孔的指数是用来确定多倍体成可行苗，以及尺寸和气孔密度通过用大叶选择植物确定和粗茎。牛皮胶的方法观察孔，其中配有适当浓度的牛皮胶。完香椿叶后，轻轻擦干，然后将胶均匀涂抹在叶子的下面，然后固化胶水。于气孔，在显微镜下观察气孔大小，随机选择15个视野记录气孔数，取平均值。于最初确定的多倍体植物，张焕玲等[5]染色体计数方法略有改进并直接鉴定，统计结果基于染色体计数。计分析的计算公式如下：多倍体诱导率（％）=（鉴定的多倍体植物的数量/正常发芽植物的总数）×100;死亡率（％）=（死亡植物数/ 100）×100。果和讨论不同浓度香椿多倍体感应秋水仙碱的效果是在图1中可见在秋水仙素处理的0.05％至0.2％的浓度为24的范围48小时，香椿多倍体诱导率随着秋水仙碱浓度的增加，呈逐渐上升趋势。24小时，36小时和48小时，0.2％秋水仙碱溶液处理的效果分别为10.34％，13.73％和15.91％。48至60小时的处理期间，随着秋水仙素浓度的增加，香椿的多倍体诱导率增加和减少，秋水仙碱处理的0.1％是最好的，达到11.86％和0.2。水仙碱的治疗效果降至11.11％;在秋水仙碱浓度范围为0.2％~0.3％时，0.3％秋水仙碱处理效果最好，达到12％，其他处理的诱导率均显示出趋势下降，治疗时间越长，下降越快。图1和图2中的秋水仙素溶液浓度越高是看出，畸形豆芽增大率越高：用0.3％的秋水仙素处理后，只有6发芽发生和它发生一种变形现象。的不同浓度秋水仙素的多倍体香椿sinensisFig.2效果死亡率多倍体香椿诱导率的秋水仙素处理的时间对多倍体的诱导的影响不同浓度秋水仙素的图1的影响香椿可以在图3中从处理24〜48小时秋水仙碱的时间可以看出，当秋水仙碱的浓度为0.05％至0.2％，与所述多倍体混合率增加治疗时间。48小时后，它们达到3.7％，11.11％和15.91％，而0.3％秋水仙碱的浓度，诱导多倍体率与治疗的持续时间和感应的降低率48小时后降至8.83％。秋水仙素处理48至60小时期间，当秋水仙碱浓度为0.05％至0.1％时，多倍体诱导率随着处理持续时间而增加，并且在基线时达到5.19％。60H。11.86％;当秋水仙碱浓度为0.2％~0.3％时，诱导率随着处理时间的延长而降低，降至11.11％和0~60h。2和3显示秋水仙碱溶液的浓度越高，处理持续时间越长并且死亡率越高。香椿的诱导多倍体的结论与讨论的化学物质在植物中诱导多倍体通常速率秋水仙素处理的不同时间的图3影响使用秋水仙碱和影响感应的成功因素秋水仙碱主要是诱导材料和处理。法和浓度的药剂，诱导材料一般应该是一个年轻的器官或具有高分化能力的细胞[4]。用的秋水仙碱处理方法包括浸泡法，涂片法，滴剂法，注射法和化学介质法[6]。子萌发的方法是一种常用于木本植物的多倍体诱导方法[7]。多研究人员认为[7-9]，秋水仙碱具有一定的浓度范围和一定的时间间隔，以及其诱导和克罗恩效应。
素的浓度呈正治疗的持续时间相关，但秋水仙素浓度过高，处理时间长，更植物毒性由材料所引起的值，使所述植物的畸形，生长不良甚至植物物质的破坏。
用的秋水仙碱浓度和处理持续时间与植物材料的抗性有关。
外常用的秋水仙碱浓度在水溶液中为0.2％[4]。卫星等[8]用0.2％秋水仙碱溶液处理不育木瓜幼苗72小时，具有双重双染色体效应，诱导率为36.7％。苏冯[9]等，与试验材料，孔眼芽茎，选择秋水仙碱的0.05％溶液中，感应率可以50H治疗后达到21.0％ 。兴翠等[10]使用花蕾作为实验材料，用0.2％秋水仙碱溶液处理24小时，诱变剂水平为14.0％。洪志等[11]使用有色愈伤组织愈伤组织作为实验材料，用0.05％秋水仙碱溶液处理24小时，然后转移到分化培养基中。导率为52.0％。此，筛选适当的浓度和处理（截至第78页）（截至第38页）是成功诱导多倍体植物的关键。据该实验的结果，在处理中由多倍体种子诱导的适当的秋水仙碱浓度为0.1％至0.2％，并且最佳处理持续时间为36至48小时。倍体植物。外，研究还发现，秋水仙素的浓度越高，较高治疗的持续时间越短，处理用相同的秋水仙素处理的延长，更高死亡率种子香椿高并且发芽植物的畸形率增加。长不良也增加了识别多倍体的难度。
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