在一年中有效，无病虫害的优生优生优生芽的外植体上进行种植和组织培养技术。
果表明，1％次氯酸钠6 min 0.1％氯化汞7 min的外植体消毒时间较好，MS改良 6-BA 1.0 mg / L IBA0， 1 mg / L是最适合干细胞段诱导的培养物。良MS 6-BA 1.2 mg / L IBA 0.1 mg / L VC 1.0 mg / L PVP 1.0 mg / L是理想的增殖培养基;改良WPM，IBA0.5 mg / L L NAA0.5 mg / L VC1.0 mg / L PVP1.0 mg / L 活性炭0.1 mg / L，根培养20天后， 95％的单芽生根，移植成活率为93％。键词：樟脑;棒;茎段;意思;激素;生根中图分类号：S792文献标识码：A文章编号：16749944（2016）15009804简介樟树（Cinnamomum camphora）被称为“Yuzhang”。是蚜科的一种亚热带常绿树，主要分布在台湾和长江流域以南。檬具有优良的质地，优雅的质地，特殊的香气和挥发油，耐水，防潮，防腐和尘螨。
棵树有茂密的树叶，坚固的树冠和坚固的树形，可以抵御风，烟，灰尘，水，土壤和沙子。不仅是中国园林绿化，水源保护和河流保护的良好树种，也是一种有价值的物质和经济树种的重要物种。年来，樟脑已被广泛用作造林的优良阔叶树种。前，采用插秧和移栽等无性繁殖和繁殖技术较为困难，基础材料来源有限，无法满足农民的需求。规模生产。子传播和幼苗的后代严格分开，大多数突变，发芽速度慢，苗体外培养inégaux.Toutefois不仅可以拿得起工厂的质量不错，但也保持了母本的优良特征。了更好地促进香椿的生产和发展，这方面的经验获准进行对影响组织培养香椿因素初步的研究和讨论，如不定芽的诱导，增值媒体香椿茎段的激素比例。业生产提供了技术参考。验设计材料和材料本实验的材料来自湛江林场建成的2011年桉树示范林。外植体组织优生树的幼枝的枝条，取出叶子并切成具有约3cm的腋芽的小块。洗涤剂重复清洁两次。5分钟，用自来水冲洗30分钟，然后进行不同的消毒处理。究了不同消毒时间对外植体出芽率的影响：以优生树新芽的枝条为外植体，外植体用75％酒精消毒10分钟。超洁净的工作台上。无菌水洗3次，然后用3％次氯酸钠洗6分钟，用无菌水洗3次，最后用0.1％汞 吐温80消毒3到9次分钟（0.1％汞消毒）：3分钟，5分钟，7分钟，9分钟），用无菌水洗涤6次并备用。同激素比例对外植体开始的影响将灭菌材料切成1.5cm茎段，每个茎段具有单个腋芽，并在具有不同激素比的改良MS培养基中诱导培养。加到诱导培养基中的6-苄氨基腺嘌呤（BA）为0.5mg / L，1.0mg / L，2.0mg / L，吲哚丁酸（IBA）为0.1mg / ml。
L，0.2mg，分别。
次处理接种外植体小瓶，第一次培养物变暗10天，然后转移到透明培养物中，35天后计数发芽率。 L，0.3mg / L.发芽率=发芽的外植体数/外植体数（无菌外植体）×100％。代培养后的基础培养基的筛选进行3次（35天传代培养），类似的生长物转移到SM与6- BA1.0 IBA0.1和MS是不定芽的生长改性（主要是减少硝酸钾）。硝酸铵（硝酸钙代替氯化钙），1 / 2MS为基础培养基，研究了其对香椿不定芽的影响。种每个处理的15个小瓶，将4组芽接种到每个小瓶中，并且所有处理重复5次。35天观察并记录幼苗生长和状态，并计算繁殖率。不同激素比例对不定芽增殖的影响进行5次传代培养（30次传代培养一次），并将类似的杂草芽在具有不同激素比的改良MS培养基中传代培养。28天后，观察并注意幼苗的生长和状态，并计算繁殖率。15个小瓶接种上述每种处理，每个小瓶具有4个芽簇，并且所有处理重复3次。生根培养物培养35天，高度为1.5厘米或更高的单芽（选择的芽具有抗性，叶片伸展，长度在1.5至2厘米之间）是切割并转移到生根培养基中进行生根培养。用改良的WPM作为基础培养基，IBA 4激素水平（0.5 mg / L，0.7 mg / L，1.0 mg / L，1.2 mg / L）和正交设计NAA 3激素（0.1mg / L，0.3mg）/ L，0.5mg / L，总共12次治疗。次处理5瓶，每瓶15瓶，重复3次。种22天后，观察并计数幼苗的生根率和生根数。根率=生根芽数/接种单枝数×100％。制和移栽当生根芽的根部达到0.5厘米以上时，
香樟树用水帘将它们移到melthouse上以开始幼苗。11至16小时的精炼期间，透光率为50％的防晒剂用于阻挡阳光，其他时间段不会被遮挡。生根植物达到2至3厘米时，有6至8片叶子，根系统达到4至5片/根，整个植物用水洗涤，粘在植物上的培养基用0洗涤，2％的细菌。洗并洗净2分钟，然后种植在红心土壤的营养杯中进行作物管理，倒水，保持幼苗周围相对空气湿度80％，使用50％净金库盖保湿约7天。30天后，进行常规处理，50天后计算存活率。来自组织培养物的每个阶段的基线培养条件和数据接种在培养室中，温度为25±3℃，光强度为每天2000至2500lx，持续10分钟。时。养基中添加白糖30 g / L（白糖20 g / L），VC 1.0 mg / L，PVP1.0vm g / L，角叉菜胶5.7 g / L，生根培养基中添加活性炭0.1g / L，pH 5.8。试数据是平均值。果与分析不同灭菌时间对外植体发芽率的影响很容易破坏，外植体的发芽率和发芽率取决于处理的持续时间。1中的结果表明，在原代培养5天后，无菌外植体的上芽被延长并且少量的侧芽发芽。养35天后，培养基中的大多数无菌材料可以生长和发芽，并且大多数丘疹和叶子是绿色或浅绿色。养35天后，汞处理时间污染率为0.1％，绿化时间最短，诱导率为100％，处理时间为9分钟是最弱的，15天后，诱导绿化。
％。疗时间为5分钟，治疗时间为7分钟更为合适。合污染率，绿化时间，发芽率，诱导率等因素，汞处理时间为0.1％= 7 min。同激素比起始的外植体的影响，主要是通过加入不同浓度的细胞分裂素6-BA和IBA生长素以测试不同比例的无菌外植体激素诱导的影响进行测试。表2可以看出，随着培养基中6-BA含量的增加，偶然丘疹的诱导增加，但在2.0 mg / L时，一些茎芽显得半透明，表明MG-6-BA。量的/ L不会促进腋芽的起始和生长。导率为0.1 mg / L，而一些腋芽出现肿胀和愈合，表明IBA不需要太高，而是高。素水平倾向于有利于愈伤组织分化并且诱导率降低。此，最好使用6-BA 1.0 mg / L和IBA 0.1 mg / L激素的组合开始诱导培养。景筛选大量实验表明，基本培养基中大量元素的差异直接影响不定芽的培养和增殖。据表3，在MS培养基中，在芽切口处有少量褐变，叶子是浅绿色和弯曲的，并且在培养基附近的少量叶子肿胀并且愈伤组织出现。良MS的不定芽发育良好，叶片清脆绿色，增殖系数最高。然1 / 2MS没有褐变，但幼苗很薄，叶子是黄色或微红色，生长因子最低。此，改善了用于优化MS培养基的增殖和培养的基础培养基。3基础培养基的筛选不同激素对意外芽增殖的影响是体外快速增殖的主要阶段：培养材料在短时间内增殖，植物生长调节剂起作用。植物繁殖中很重要。于6-BA和IBA的调节，它可以在短时间内控制不定芽的稳定和快速增殖，并且不产生或少量突变植物，为其提供更有效的芽。
根（表4）。4显示随着6-BA添加量的增加，不定芽增殖率增加，但加入1.6 mg / L后，茎的一些芽弯曲，基部肿胀，叶子是半透明的。表明6-BA的量超过1.6mg / L，其富含有丝分裂原，其不促进不定芽的增殖和培养，并且用于生根的幼苗很少。BA的浓度保持不变，IBA的浓度添加达到0.05毫克/升，柠檬生长速率是高的，但芽进行分组，苗的长度不高和芽生根效果较差;当添加的IBA浓度达到0.2 mg / L时，一些不定芽显示出肿胀和老化，下部叶片变黄，表明IBA的量太高而且水平高。素导致不定芽变得更多。
伤口的分化中，幼苗显得玻璃化并且增殖速率降低。验表明，改良的MS 6-BA1，2 mg / L IBA0.1 mg / L是不定芽增殖的理想培养基。选生根培养基以改善MPM作为基础培养基，添加四个水平的IBA和三个水平的ANA。根率=幼苗生根数/接种单芽数×100％，培养结果见表5.根据生根培养试验结果，樟脑生根率为介于68％和100％之间。着IBA的量增加，根的长度和厚度不会改变太多并且根的数量增加。而，当ANA的量达到0.3mg / L时，根的数量，长度和厚度发生了显着变化。ANA的量越高，根数越多，根越粗越。根苗的状态，生长，生根率和厚度均完全，培养基中生根率较高，WPM IBA改良：0.5 mg / L ANA 0 ，5 mg / L，质量最佳。植试管植物并移植约20天，黄心基质为底物，50天后计算存活率，移植存活率为93％。实验过程中，发现试管植物的移栽必须避免6月至9月的高温，否则移栽的存活率仅为63％，冬季，这部电影必须保持温暖。论香椿无性系优良种植培养是解决目前缺乏优良香椿幼苗的有效途径，也是樟树幼苗工业化生产的基础。前，关于樟树种植成功的报道很多，但不同专家的观点存在一些差异。究结果表明，盐度稍低的改良MS培养基（主要通过减少硝酸钾和硝酸铵的量，用硝酸钙代替氯化钙）更适合生产。脑组织培养行业比中间MS，结论符合吴金寿。本研究中选择的增值培养基（改良MS 6-BA1，2 mg / L IBA0，1 mg / L VC1，0 mg / L PVP1，0 mg / L）培养，不仅来自育种系数高，幼苗快，幼苗脆而均匀，质量好，无需通过苗期，直接接种到WPM IBA0.5 mg / L NAA 0.5mg / L VC 1.0mg / L PVP1。0.0 mg / L 活性炭0.1 mg / L的生根率为95％，移植后存活率为93％。验结束后，提交初步建立高质量香高粱，这是同时进行，以健壮的幼苗的文化和扎根在一个步骤和移植的一个快速增长的系统克隆一步到位"
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